Inwazyjne badanie prenatalne Ostrava, Olomouc - Ishraq Dhaifalah - Centrum Medycyny Prenatalnej i Genetyki Medycznej Ostrava, Olomouc Ishraq Dhaifalah - Centrum Medycyny Prenatalnej i Genetyki Medycznej Ostrava, Olomouc

polsky
english
czech

Badanie inwazyjne wykonujemy, gdy wynik badania przesiewowego jest pozytywny (zob. Przesiewowe badania w kierunku nieprawidłowości chromosomalnych u płodu) oraz czasami w innych przypadkach, jak np. wystąpienie genetycznej lub dziedzicznej chromosomalnej choroby w rodzinie. Badanie inwazyjne jest obecnie jedynym badaniem, na podstawie którego można definitywnie ustalić czy u płodu występują nieprawidłowości chromosomalne. Reszta badań opiera się jedynie na oszacowaniu wskaźnika ryzyka chromosomalnego zaburzenia u płodu. Pobranie fragmentu kosmówki oraz pobranie płynu owodniowego to dwie najpopularniejsze metody badań inwazyjnych.

Jeżeli wynik badania przesiewowego wskazuje na możliwość wystąpienia zaburzenia chromosomalnego lub wady genetycznej u płodu, nasz ośrodek zapewnia konsultacje genetyczne, podczas których lekarz zaznajamia rodziców z konsekwencjami zaburzenia oraz przedstawia rokowania dla płodu. Zaburzeń chromosomalnych u płodu nie można zmienić ani wyleczyć w żaden sposób. Celem badania jest dokładne poinformowanie rodziców oraz umożliwienie im podjęcia decyzji o losie ciąży. Jeżeli rokowania są bardzo niekorzystne dla płodu, na prośbę rodziców w oparciu o badanie genetyczne można do 24. tygodnia ciążę usunąć. Decyzja o usunięciu lub utrzymaniu ciąży zawsze należy do rodziców i jest przez nas w pełni akceptowana.

FETMED s.r.o. - fetmed@seznam.cz

FacebookOSTRAVA - Dr. Martínka 7, 700 30 Ostrava – Hrabůvka, Czech Republic
tel.: +420 773 190 249

OLOMOUC - Horní Lán 1200/13, 779 00 Olomouc, Czech Republic
tel.: +420 605 825 780

Linki    Webdesign STUDIO VIRTUALIS