Miminko, jsi v pořádku? » Co když věk tvé maminky překročil 35? - Miminko, jsi v pořádku? - Genetika Olomouc, Ostrava, Centrum fetální medicíny a genetiky Ishraq Dhaifalah Genetika Olomouc, Ostrava, Centrum fetální medicíny a genetiky Ishraq Dhaifalah

polsky
english
czech

Co když věk tvé maminky překročil 35?


Se slovem těhotenství se úzce pojí slovo „věk“, coby nejdůležitější faktor této mimořádné události v životě ženy. Většina maminek v pokročilém věku, mívá normální těhotenství a těší se ze zdravého miminka. Přesto, biologické hodiny neošálíte a čím více si dáte s mateřstvím na čas, tím větší bude riziko, že vaše maličké (i vás samé) ohrozí nepříjemné komplikace. Co všechno byste měla věděthlediska genetiky vám prozradí náš „mini- mimiseriál z Centra fetální medicíny FETMED s.r.o.

Rizika?

Kromě rizika samovolného potratu vás může potrápit vysoký krevní tlak, cukrovka, špatná funkce placenty, předčasný porod, nízká porodní váha nebo tolik obávané vrozené vady. Po třicítce vzrůstá riziko chromozomální postižení o 0,5 % (zhruba 1:400), po čtyřicítce je to o celé 1% (tedy 1:40). Naštěstí, v Centru FETMED s.r.o. dokážeme za pomoci šetrných, moderních gynekologických metod odhalit možné nebezpečí včas. Díky přesnosti našeho prenatálního screeningu, invazivního vyšetření a neinvazivního prenatálního testování budete mít jistotu, že je vaše miminko s vysokou pravděpodobností v pořádku.

Prenatální screeningy

Nejspolehlivější a nejpřesnější screeningové vyšetření, které u nás můžete v 1. trimestru podstoupit, je kombinovaný screening. Za pomoci kvalitního ultrazvuku zkontrolujeme tzv. nuchální translucenci - projasnění šíjové oblasti vašeho miminka a na základě vašeho věku, ultrazvuku a biochemické analýzy vaší krve zjistíme, zda děťátku hrozí chromozomální vady. Tímto screeningem nahrazujeme starší, již překonanou metodou, tzv. Triple testu, který se však stále provádí. Mezi 16. a 18tt. může potkat i vás (záleží na vašem gynekologovi), odběrem krve za účelem zjištění vrozených. Výsledky však nejsou 100% a případná-mylná pozitivita testu je pro budoucí rodiče velmi stresující. Pokud jsou výsledky screeningů pozitivní, miminko může mít problém. Abychom mohli zjistit jeho závažnost, nabízíme vám možnost invazivního, popř. neinvazivního vyšetření.

Invazivní vyšetření

Nejpřesnější metodou k odhalení vývojových vad je odběr choriových klků (choriocentéza) a plodové vody (aminocentéza). Obě vyšetření jsou pro nastávající maminku nepříjemná a stresující, přesto vám pomohou v rozhodnutí „Co dál?“. Odběrem choriových klků získáme informace o genetické výbavě vašeho miminka ještě dříve než amniocentézou. Klky se vyvíjejí dříve než plodová voda a jsou identické s děťátkem. Odběr vám můžeme provést na konci 1. trimestru a to vpichem přes bříško. Pod kontrolou ultrazvukem odebereme cíleně odběr několika klků, přičemž neublížíme miminku. S prvními výsledky vás seznámíme během 1 - 2 dnů. Nejčastější invazivní metodou je amniocentéza, která vás může potkat mezi 16. a 20. tt. v případě pozitivních screeningů nebo nálezu na ultrazvuku. Odběr se provádí přes bříško, tenkou jehlou. Odebereme cca 20ml plodové vody (z bezpečné vzdálenosti od placenty a miminka) a provedeme analýzu. Výsledky o chromozomálních odchylkách děťátka lze zjistit již během  24-48 hodin.

Těhotenství je v životě ženy velmi významným obdobím, krásným ale současně i stresujícím.
K nastávajícím maminkám (i tatínkům) proto přistupujeme s pochopením a jako k plnohodnotným partnerům. Srozumitelně je seznamujeme s výsledky všech vyšetření a další postup volíme na základě společného rozhodnutí- budoucích rodičů a lékaře.

Vážíme si vaší důvěry a těšíme se na vaši návštěvu v Ostravě i Olomouci.

Tým Fetmed Olomouc a Ostrava.

 

FETMED s.r.o.

FacebookOSTRAVA - Dr. Martínka 7, 700 30 Ostrava – Hrabůvka, Czech Republic
tel.: +420 773 190 249, fetmed@seznam.cz

OLOMOUC - Horní Lán 1200/13, 779 00 Olomouc, Czech Republic
tel.: +420 605 825 780, fetmed.ol@seznam.cz

Odkazy    Webdesign STUDIO VIRTUALIS